jueves, 2 de diciembre de 2010

ESPERANDO Y DESESPERANDO

Han pasado muchos días, semanas y meses... sin escribir.
Pasamos un verano corto, y digo corto porque utilizamos todos los días de vacaciones para arreglar los mil papeles que piden... pero valió la pena.
El 12 de Octubre salia el expediente junto con todos nuestros sueños para Rusia.
Y desde entonces esperando...
Hemos empezado unos cursos para reciclarnos y poder completar nuestra formación para que en un futuro a corto plazo, podamos hacer un salto de calidad en nuestras carreras profesionales. Además de darnos ilusión por mejorar nos ayuda a pasar la larga espera hasta que lleguen esas llamadas que todos los papas adoptantes estamos deseando recibir.
Esta siendo duro seguir todos los compromisos adquiridos, el trabajo, los estudios, la casa... pero vale la pena esforzarse, en un añito mas o menos esperamos que nuestra vida de un vuelco muy importante en todos los sentidos.
Estoy pasando un mal momento en el trabajo, hay problemas que me sobrepasan y es duro darte cuenta que los años pasan y la gente no es como pensabas. Gracias a Dios que no estoy sola y las cosas pasan y te hacen crecer y madurar.
No estoy en mi mejor momento, es cierto, pero pronto tendremos noticias de la lejana Rusia y para arriba de nuevo!!! en cuanto al trabajo, no es para tanto, seguro que pasará pronto.
Mañana es mi cumpleaños, 34 añazos... me hago viejuna!!! Pero la verdad es que me siento estupenda, joven y con hambre de comerme el mundo, que mas puedo pedir!!!

En fin, aquí os dejo, y espero retomar la escritura de este blog con mas asiduidad, ya que la finalidad es que el día de mañana pueda revivir todos y cada uno de los momentos, buenos y malos de mi vida bloggera y reírlos y llorarlos de nuevo.
Gracias a todos por seguir ahí, leyendome.

viernes, 30 de julio de 2010

IDONEOS PARA ESPERAR...

He estado desconectada del blog durante estos meses para poder dedicarme a rehacer la vida, cambiar las perspectivas y llenar las pilas de ilusión. Ya tenemos el certificado de idoneidad y estamos recopilando la documentación para que en Septiembre podamos enviarla y empezar la espera real. Entretanto han pasado pocas cosas pero intensas, el trabajo de Alex ha pasado a estar en la cuerda floja (aunque ahí estamos manteniéndonos...) y yo he estado cargada con los proyectos del mio a tiempo completo.
Hoy empezamos los dos las vacaciones y hemos coincidido que es el año que mas cansados estábamos y necesitábamos desconectar. Nos va a ir genia porque podremos dedicarnos a nosotros, descansar y recoger la inmensa documentación que solicitan en Rusia.
La verdad es que aunque el proceso de idoneidad a sido duro hemos aprendido mucho y hemos ahorrado también gran parte del dinero necesario que también ayuda a respirar un poco.
Quería felicitar a Maria por su reciente maternidad, leo sus entradas y parece que es un poco la felicidad de todos...
Felicitar también a mi amiga Susana que esta esperando feliz la llegada de su pequeña después de mucho penar también, ya que poquito...
A todos los que esperamos, también queda menos que no es poco.
Felicidades a Lorena de LA CIGÜEÑA DE RUSIA por su idoneidad y su embarazo, doble alegría!!!

Y para todos Carpe Diem.

Nuria

jueves, 4 de marzo de 2010

DE VUELTA A LA VIDA LABORAL.....

Después de varias semanas sin escribir.... aquí estoy de nuevo.
He estado siete meses de baja y la vuelta al trabajo a sido especialmente dura. Me sentía inútil y no recordaba las cosas, he necesitado un par de semanas para volver a reorganizar mi mente y sacar de los recovecos todos esos conocimientos que había ido recopilando durante 10 años en la empresa...
Una vez estabilizada me han ofrecido un puesto nuevo de responsabilidad aunque solo para suplir una baja de maternidad (paradojas de la vida... yo debería estar con esa baja ahora...) y lo he aceptado, bueno, quien va a decir que no!!
Es curioso ver como a la vuelta, cuando tu vida en poco tiempo a dado tres vueltas de campana, la gente sigue en el mismo lugar haciendo lo mismo, hablando de lo mismo y sin apenas haberse movido. Que poco se aprovecha la vida cuando estas en la rueda de la monotonía diaria.
El punto negro de esta vuelta a sido los 16 despidos de personal, por otra parte un poco obligados por la absorción de otras empresas. Da vértigo pensar que a los 45-50 años te veas en la calle y en plena crisis económica en el país... solo piensas; dios que no me toque la china a mi, pero la pobre gente a la que si le a tocado... solo puedo desearles mucha suerte y esperar que encuentren algo pronto.
En otro orden de cosas, este mes tenemos las sesiones formativas para el CI, a ver si llega prontito el día y todo va bien. Estoy impaciente.
Un recuerdo especial también para María y Joaquín (Adopción de hermanos en Rusia)que vuelvan contentísimos y nos cuenten que todo ha sido tan genial como deseaban y deseábamos todos.
Para Lorena y su recién estrenado marido (La cigueña de Rusia), felicidades por vuestro enlace y por vuestro estreno en la adopción, ya veis que vamos de la mano. Estudiad mucho que con suerte coincidiremos en el viaje y no nos moriremos de hambre, ni nos perderemos por la estepa rusa, gracias a vuestras clases de ruso para futuros papas adoptantes.

Bueno por hoy ya os he contado muchas cositas, hasta otro rato.


Хорошие выходные для всех (Buen fin de semana para todos)

jueves, 11 de febrero de 2010

FELICIDADES A TOD@S

Bueno hace días que no escribo y es porque hemos estado bastante atareados.

Hemos visitado la segunda Ecai y esta si que nos parece mejor. La verdad es que la información fue completisima y el trato estupendo. Las noticias son un poco mas esperanzadoras y los plazos mas tolerantes. Ya tenemos Ecai decidida.

Además ya tenemos fecha para las sesiones grupales para el C.I. o sea que tenemos la sensacion que esto va para adelante sin prisa pero sin pausa.... Fantástico!!

Esta semana ha sido especial también porque una de mis buenas amigas ha conseguido, despues de mucha lucha, quedarse embarazada!!! que alegría mas grande me ha dado... Su, enhorabuena.

También una seguidora y compañera de adopción María (Adopción de hermanos en Rusia), ha recibido la gran noticia de que ya tienen asignados a sus dos preciosidades, Simón y Victoria, que alegría me dió también saber que están viviendo un momento super especial en sus vidas, María, esto ya marcha y se empieza a ver el final.

Una gran ayuda en mi proceso de embarazos y perdidas y compañera también de penas en los tratamientos, este fin de semana ha sido por fin mama, muchas felicidades Marta, esto llegó a su fin y empieza una nueva etapa en vuestras vidas. Felicidades!!

Finalmente estoy arreglando temas pendientes porque el lunes vuelvo a trabajar después de 6,5 meses de baja y en parte tengo ganas de volver a la vida en activo, los días pasan mas rápidos y todo vuelve a su lugar.

Como podéis ver han sido muchas noticias buenas y parece que este año 2010 va a ser un año para recordar a muchos de nosotros. ESTOY LOCA POR EMPEZAR A ACABAR!!!

Lo cierto es que las grandes noticias ayudan a seguir cada día mirando al horizonte y esperando que llegue nuestro día. Gracias a tod@s y muchas felicidades a tod@s los futuros papis y a los recién estrenados papis. Un abrazo para todos.

miércoles, 3 de febrero de 2010

LA HISTORIA DE ADOPCION DE SUSANA RAMOS


Os copio la historia de Susana Ramos y su hijo Ivan porque creo que es un ejemplo de tesón y ademas nos servirá de ayuda para muchas familias españolas que adoptaron, adoptan y adoptarán peques de Rusia... Gracias a Susana por compàrtir su experiencia y tambien a Mari Carmen (Las cenizas de Angela) que me ha dado a conocer la historia a traves de su blog.

La experiencia de Susana Ramos en EE.UU.

"Acabo de llegar de EE.UU. y os voy a contar mi experiencia:
Iván un niño que es adoptado con tres años y medio en Rusia y que trae un historial médico perfecto. Sin nada que nos haga sospechar que pueda haber un problema.Llegamos a Barcelona y como la mayoría de padres lo llevamos a Sant Joan de Deu, hospital dedicado y especializado en niños, donde le realizan análisis de sangre y una revisión completa de todo. Con radiografías y las pruebas de alergia que constan de tres pinchazos y se realizan en una mañana.Nos encontramos con el problema de que avanza poco a poco y de que lleva un retraso importante en el habla. Estos temas los asociamos a un retraso madurativo y al retraso q que pensamos que tienen los niños adoptados que vienen a nuestro país.Nuestro hija avanza, a prende a leer, a escribir, a dibujar etc.…. No está en adaptación curricular pero necesita la ayuda de refuerzo siempre en todas las materias de la escuela. Sus actos en el comer y con sus amigos muestran una falta de madurez que con la edad cada vez se va notando más. En el tema del habla avanza muy lentamente y esto provoca que a nivel social con sus amigos tenga problemas porque le digan que es "tonto" y que se vaya a otro planeta porque habla mal.(Es una realidad que ocurre como puedan ser otras realidades y veo que ocurre en varias familias por los mails particulares recibidos)Es rechazado por la escuela privada a la que asiste porque retrasa el nivel de los otros niños. Escuela a la que se le ha puesto una denuncia, y cambiado a una escuela pública donde la atención que tiene es más completa y el refuerzo es superior a la que tenía en la escuela privada.Durante tres años vamos a distintos médicos a nivel privado como de la S.S, entre ellos el Hospital de Nens de Barcelona, Sant Joan de Deu y la Corachan. Todos dicen que esperemos, que demos tiempo, que estos niños necesitan tiempo. El tiempo pasa y los temas no se solucionan aun poniendo ayuda por parte de logopedia, psicólogos, refuerzos escolares etc.….Se realizan pruebas craneales etc.…. Y pruebas De ADN y todo sale normal.Por consejo de la inspectora de educación Asistimos al CESMIC, donde realizan los diagnósticos para los niños que tienen problemas escolares. CESMIC está en contacto con la escuela y con el EAP para ayudar a estos niños.Y los profesionales que tienen en visitas de media hora y 12 sesiones hacen un diagnostico de Iván de Autismo Infantil. Cuando mi marido y yo nos quedamos sin palabras porque las lagrimas están a punto de salir, los profesionales nos indican que tenemos que hacernos a la idea, que nuestro hijo nos va a necesitar toda la vida, que no se va a valer por si solo porque los problemas irán creciendo y que tenemos que vivir con esto.Durante dos meses a los cuales yo me niego a este diagnostico de Autismo infantil e intento explicarle al médico, psicólogo clínico con 20 años de experiencia, que los niños que son adoptados, muchos tienen las características de autistas y de hiperactividad pero que no lo son. Son consecuencias emocionales del tiempo que no han tenido lo que necesitaban y de sus mochilas, el médico se enfada y me dice que él es un profesional y medico y que está seguro de su diagnostico y que tengo que aceptar el tema porque mi hijo me necesita.Después de algunas noches sin dormir buscando información sobre el autismo e intentándolo aceptar hay algo que me dice que Iván no es autista, así que decido anular mis visitas con el CESMIC, anular mis visitas con todos los profesionales que me aseguran ese diagnostico, uno más juntamente con el de lóbulo frontal poco desarrollado y que se cura con la edad y buscarme la vida e investigar por mí misma.Así que empiezo a viajar, contacto con la universidad de Londres, con un pediatra muy bueno que hay en Australia, el cual me recomiendan desde Cuba, contacto con un centro de Medicina hiperbárica que existe en Mallorca y todos coinciden en que la medicina hiperbárica hace que los niños autistas se recuperen de esta enfermedad.Me dicen que esta medicina no está reconocida en España pero que en EE.UU. es una medicina puntera junto a la terapia de integración sensorial.
http://www.cccmh.com/
Llamo a los centros que existen en España y el tema del autismo y de esta medicina con niños está muy atrasado, solamente en España se realiza para necrosis, cáncer etc.……Hablo con familias adoptivas de Italia y de New York y averiguo que allí esta medicina sí que se trabaja con niños obteniendo buenos resultados. Allí en EE.UU. existe muchísima más investigación sobre el tema de los niños adoptados.Es evidente que cada niño es distinto pero todos obtienen beneficios.Mediante el hospital Medical Center y la revista Pediatrics me pongo en contacto, por referencia de ellos con:www.Sfcenterforhope.com(Donde si entráis en esta página, la podéis traducir al español, explica los tratamientos. La cámara hiperbárica individual no es la misma que las que hay comunes. En este centro son individuales y para que lo entendamos son como si fueran incubadoras donde se realizan sesiones de una hora u hora y media de oxigenoterapia)Nosotros respiramos un 20% de oxigeno y dentro de esta cámara se respira un 100% oxigeno. Eso quiere decir que se regenera todo lo que esta "chamuscado" para entendernos, no lo quemado.Las sesiones se llaman inversiones. Los niños entran en esta cámara de cristal, tapados con una manta y un vaso de agua. Se realiza una descompresión equivalente a 7.5 (un poco brusca), pueden doler los oídos pero enseñan al niño como hacer que no sea doloroso con sorbos de agua.Cada sesión de una hora y media se convierte en dos horas, entre descompresión, tratamiento y compresión. Una vez el niño llega al nivel que le ha prescrito el médico no siente nada, es como si fuera en un avión, le ponen una película de video en su idioma y el niño esta tumbado viendo esa película. Todo su cuerpo respira oxigeno puro ya que el niño entra desnudo o con ropa 100% algodón.La primera sesión es la más dura para él y para los padres. Pero la segunda sesión es más fácil y llega un momento que ya no le duelen ni los oídos. La primera sesión es la más difícil porque el médico que está continuamente a su lado controla su resistencia.Al no ser reconocida esta medicina en España no podemos llevar una prescripción médica recomendando esta medicina por lo que nos vemos obligados a encontrar un médico Pediatra allí que nos haga dicha prescripción.Por referencias del hospital de Miami y de New York acudimos a un profesional considerado de los mejores médicos especialistas en niños adoptados de Rusia.
Dr BRIAN D.UDELL, MDDevelopmental Pediatrics Medical DirectorChild development center of Americawww.childdev.orgMail: bdumb@childdev.org
Contactamos con el vía mail y nos pide que le mandemos todos los certificados médicos que tenemos de nuestro hijo, las pruebas y análisis que le han hecho y evidentemente el famoso diagnostico de Autismo infantilEl mismo en su clínica tiene traductoras de español, italiano y francés que se encargan de traducir nuestro expediente. El motivo es que van familias de todo el mundo con niños adoptados principalmente en Rusia.Nos ofrece poder visitarnos a 4 meses vista y a realizarnos la prescripción de medicina hiperbárica.Así que el día 31 de diciembre del 2009 salimos para FloridaEl primer día que llegamos tenemos visita con este médico, el cual nos presta atención durante tres horas. El coste es de 300 dólares.El doctor a simple vista ya nos dice que de AUTISMO NADA DE NADA, que la mayoría de niños adoptados en Rusia que asisten allí suelen traer los mismos problemas. Una base de mal nutrición ya cuando son fetos dentro de las barrigas de sus madres y que esto afecta al cerebro.También nos pregunta si le hemos realizado las pruebas de alergia a Iván y al contestarle que si y que no salió nada de nada, duda porque ya a simple vista y con su experiencia en estos niños nos indica que la mayoría traen alergias, pero que en España se mira superficialmente, así que el pide hacerlas profundamente.Pide unos análisis de sangre y unos análisis a fondo de varias cosas mediante tomas de heces. Cada prueba cuesta unos 300 dólares aprox. En EE.UU. no hay seguros médicos. También pide unas pruebas de mercurio en el cuerpo y me explica que la mayoría de niños que vienen de las cercanías de Moscú en el lado de Ucrania suelen tener intoxicación por Mercurio y que esto retrasa el habla y retrasa todo en general.Nos realiza la prescripción de medicina hiperbárica y nos dice que esto no hará daño a nuestro hijo, al contrario, que es una incubadora que limpiara todo su interior para que él se sienta más claro y mejorTambién nos recomienda unas vitaminas, que según el deberían tomar todos los niños que son adoptados, no se necesita prescripción médica y no hacen daño ninguno y se pueden comprar por web en internet estés donde estés.(Son para que los niños no se queden sin avanzar)Las vitaminas se llaman:RAINBOW LIGHT-MULTIVITAMIN (GUMMY BEAR) (buscar por google y sale pagina web donde se pueden comprar)Son bolsitas y en cada bolsita hay tres ositos de goma. Se tiene que tomar una bolsita diaria durante 3 meses.
A parte de esto recomienda que a los niños que les cuesta el habla, para potenciarla sea necesario un tratamiento de GLUTAINA(Huele fatal y sabe fatal)GSH/GLUTATHIONEORAL LIPOSOMAL GLUTATHIONE DIETARY SUPPLEMENTSe puede comprar por web también sin prescripción médica, es inofensivo y es una vitamina más que potencia el habla y que el retraso vaya siendo menos cada vezwww.essentialgsh.comSe pueden comprar en www.vitaminwagon.com
Se tiene que tomar ¼ de cucharada de café mezclado con zumo dos veces al día durante la primera semana½ cucharadita de café dos veces al día la siguiente semana y durante tres meses
También se recomienda allí unas vitaminas llamadas B-12 en inyecciones, también se pueden comprar aquí en España, 12 inyecciones de aguja pequeña como la de los diabéticos que le puedes poner tu mismo en casa, dos días a la semana, los miércoles noche y los domingos noche. Estas vitaminas son de utilidad para ayudar al niño a ser el mismo, sacar sus emociones.
El hotel en el que he estado y he podido pactar precios para las familias que so interese el tema es elHotel Hampton INN Deerfield BeachEl precio por habitación doble es de 200 dólares y a todas las familias que quieran ir se les va a ofrecer la estancia a 119 dólares + tasas que son 5+4Los interesados deben contactar con el hotel de parte de Susana Ramos de España
HOTEL HAMPTON INN DEERFIELD BEACHAt manager Sr James o Susan Jones executive housekeeperTelf. 954 4811221www.greenparkmgmt.com(Hablan Español)
Quien no desee ir a Hotel hay unos apartamentos que se alquilan también cerca, pero salen más caros a unos 2000 dólares por semana. pbeachhouse@aol.com
El hotel está muy bien, es una habitación grande con sofás, nevera y microondas lo que te ahorra cada día comer y cenar de restaurante.
Llegan los resultados de nuestro hijo Iván.Las pruebas de autismo son negativas, en cambio tiene lo que esta estudiado e investigado que tienen la mayoría de niños que vienen adoptados de Rusia en EE.UU. Iván es alérgico a la lactosa, al huevo y al Gluten y es Celiaco.Imaginaros 4 años dándole leche por la mañana, yogures, bocadillos para merendar y desayunar, cuando para estos niños la toma de estos alimentos les provoca inflamación en el cerebro confundiendo este tema con un tema de retraso solucionable con el tiempo, porque claro está un día están mejor que otro.Aun falta saber si tiene Mercurio en el cuerpo y estamos pendientes de diagnostico.
Todas las pruebas son analizadas por THE GREAT PLAINS LABORATORY, INC DEL DR. WILLIAM SHAW especialista en estos análisis.
Solo indicaros que espero que esta experiencia sea útil para muchas familias que ya se han puesto en contacto conmigo a nivel particular, deciros que estas pruebas tan profundas no las realizan aquí en España porque según los médicos con los que he contactado aquí no se analiza alimento por alimento y los seguros no lo quieren cubrir porque es muy caro. Y según los médicos con los que he hablado se disculpan indicando que en EE.UU. nos llevan tiempo de adelanto con estos temas porque hay muchísima más investigación que aquí.Iván desde que ha realizado este tratamiento ha mejorado muchísimo en el habla, en un mes ha crecido 3 cm. y medio y ha engordado 2 Kg. y podemos decir que ya no se ve tanto retraso.
Los médicos están dispuestos a venir a España e incluso visitar a nuestros niños si lo organizamos y explicarnos como el tema de la mala nutrición ya cuando se es feto puede afectar a todos los problemas que nos estamos encontrando las familias adoptivas.He coincidido con familias de Italia, Francia y Nueva York por problemas similares y también he visto una mejoría en sus hijos.
Un abrazo
Susana Ramos_"

martes, 2 de febrero de 2010

CONOCIENDO ECAIS (Primera parte)



Ayer visitamos una de las ECAIs de Barcelona para informarnos sobre los tramites, precios y servicios que prestaba. Se puede resumir, además de los detalles que ya conocíamos, en 14.000€ y 2 años de espera a contar desde la firma del contrato. No nos gustó mucho, ni el sitio ,ni la dedicación de la persona que nos informó. Nos dijo que seria una sesión grupal pero solo estábamos nosotros, no había nadie a parte de la chica que nos informó y una joven fumando en el balcón. La explicación un poco general, tuvimos que ir preguntando detalles como las asignaciones que habían tenido en el año anterior o los servicios que incluía el precio, etc.. que creo que son cosas interesantes que deben ayudar a decidirse a los futuros padres adoptantes.

Esperaremos a ver las otras dos que tenemos marcadas y tomaremos la decisión oportuna pero esta de momento no nos ha dado buena sensación.

Por cierto, señor cartero, estamos esperando la cartita del ICAA para las entrevistas, por favor, piense en nosotros....

miércoles, 27 de enero de 2010

NIEVE !!!!!!!!

Para ir ensayando con las nieves y como inauguración del primer día de espera... esta nevando en casa! me encanta...

La parte mala es que he cancelado todos los planes para hoy y me quedo con los peluts en casa a disfrutar de este día y a jugar con la nieve.

Ya tenemos cita con tres de las Ecais que hay en Barcelona para tramitar Rusia, para que nos informen de plazos, precios y demás cositas que puedan interesarnos, así que estaremos entretenidos estos días.

снег (Nieve)

белоснежный (blanco como la nieve)


martes, 26 de enero de 2010

26 ENERO 2010


Hoy hemos entregado la solicitud de adopción en el ICAA.
Estoy feliz como una perdiz, ya podemos decir que ahora si hemos empezado el proceso. Espero que podamos ir dando pasitos sin pausa para que dentro de poquito (el tiempo es tan relativo!!!) podamos tener que quitar mocos y tropezar con juguetes por toda la casa, jeje.
No tengo nada mas que decir sino cruzar los dedos (todos los de las manos y los pies...).

jueves, 21 de enero de 2010

ADOPCIONES SIN CONCIENCIA ¡NO!

Aquí dejo el artículo integro del diario digital Los Andes on-line, y este es el enlace.

Los niños huérfanos, otro drama que dejó el terremoto en Haití

El trágico sismo afectó a unos 2 millones de niños. Mientras varios países aceleran los procesos de adopción, tres ONGs internacionales piden que esto se detenga hasta agotar las posibilidades de reunirlos con sus familias.

Tres importantes organizaciones no gubernamentales británicas pidieron hoy una moratoria inmediata de las nuevas adopciones de niños haitianos tras el terremoto que arrasó la semana pasada el pequeño país caribeño.


Save The Children, World Vision y la Cruz Roja Británica abogaron por un cese de las nuevas adopciones hasta que se hayan realizado todos los esfuerzos necesarios para reunir a los cientos de miles de niños siniestrados con sus familias.

Las ONG agregaron que si no se detienen las adopciones existe el riesgo de que algunas familias se rompan para siempre.

"Sacar a niños del país separará permanentemente a miles de niños de sus familias, una separación que agravará el trauma agudo que ya están sufriendo", dijo la directora ejecutiva de Save the Children, Jasmine Whitbread.

Su homólogo de World Vision, Justin Byworth agregó: "Los niños no deben salir de Haití en este momento salvo con familiares supervivientes o si las adopciones que ya estaban en curso tienen todos los documentos legales requeridos".

Algunos países ricos, como España, Estados Unidos, Canadá y Francia, decidieron acelerar los procesos de adopción de niños haitianos ya aprobados tras el sismo que podría haber dejado más de 200.000 muertos.

El Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF), que estima que dos millones de niños resultaron afectados por el terremoto, respaldó la salida rápida de los pequeños cuyos procedimientos de adopción concluyeron antes de la tragedia, pero advirtió que "precipitarse podría ser perjudicial".

El ministro de Relaciones Exteriores francés, Bernard Kouchner, también alertó sobre las "adopciones precipitadas", argumentando que "bajo el buen pretexto de salvar niños (...) no debemos ser acusados de secuestro".

El lunes, el Comité sobre Derechos de los Niños de la ONU ya denunció el riesgo de secuestro de niños encubierto por una adopción.

miércoles, 20 de enero de 2010

Мне нравятся твои глаза. (Me gustan tus ojos)

Мне нравится твоя улыбка. (Me gusta tu sonrisa)

Я желаю тебе все лучшее! (Te deseo todo lo mejor)



Llorar como una niña



Hace ahora cinco años que empezamos a buscar un hijo...


Cinco largos años llenos de ilusiones, de penas, de médicos y de lágrimas.

En estos cinco años nos hemos casado, hemos viajado, hemos vivido felices pero siempre hemos tenido una sombra que nos seguía a todas partes. Tres embarazos, cuatro bebes que no he podido abrazar ni acunar, pero casi. Me pesa mucho la mochila....

Me hago a la idea de tener que esperar otros 3 años mas (siendo optimista) pero es un esfuerzo muy grande que solo sabéis todos los que habéis hecho el mismo camino. Me aterroriza la idea que por algún motivo nos digan que no somos idóneos, no deseamos nada mas con tanta intensidad.

Hoy estoy triste y cansada de esperar, de tener que ser paciente, me sale la niña que llevo dentro que patalea y llora porque lo quiere ya. Miras las experiencias de la gente que lo a conseguido y piensas, ¡ojala yo también pueda, pero me queda tanto!!!! seré capaz de no perder la cordura en esta nueva espera? Se que sí, porque cuento los abrazos y las palabras de él, que esta siempre ahí pendiente que no pierda la esperanza y no me deja que desfallezca, pero hoy quiero llorar como una enana aunque sea solo un ratito...


"... en que estrella estará
para cuidar de él
me pasaré la vida sin dormir
en que estrella estará
mi dulce corazón
que me roba la vida, la razón..."


(Nena Daconte)


Hoy lloraré para que mañana pueda ver que todo llegará algún día, una mano en el hombro y una palabra de aliento y a seguir el camino, que no queda otra.

jueves, 14 de enero de 2010

La leyenda del hilo rojo

Jueves 14 de Enero de 2010. Después de una semana con la calefacción estropeada y a la espera que traigan la pieza, tenemos 8 grados positivos en el comedor. La estufa a tope tirando, la manta de pelo encima y tres capas de ropa intentan aliviar este tremendo frío....

Sigo aquí en casa de baja, pero esta baja es muy muy muy distinta, triste por la perdida definitiva de opciones naturales pero con la ilusión de haber empezado un capitulo nuevo y la paz por haber cerrado uno ya viejo y que parece lejano. Es curioso que la gente me llama para darme ánimos por la ultima perdida, cuando por dentro lo que siento es ilusión y felicidad por haber empezado ya los tramites nuevos... Y es que no queremos decir nada todavía a la familia ni al entorno porque la espera es larga y el camino abrupto, ya se han desilusionado bastantes veces durante este tiempo y queremos dar la noticia cuando tengamos las maletas preparadas y entonces si será un notición.

A veces me sorprendo a mi misma pensando que este año seguramente nacerás (paradojas de la vida, yo iba a ser mama este año) y tu mama te dejará en alguna casa de adopción sin ni siquiera imaginar que yo ya estoy soñando con conocerte y tenerte en brazos. Espero que el tiempo que tardemos en conocernos sea corto y seas feliz hasta ese día, porque te prometo que a partir del día que nos conozcas seras el peque mas feliz del mundo o por lo menos eso intentaremos, porque nosotros desde luego si lo seremos.


En fin, os dejo con la leyenda del hilo rojo que es preciosa y espero que sea una realidad algún día:




Cuenta una vieja leyenda china....

que el abuelo de la Luna ata un hilo rojo en la muñeca de cada niño que nace, ese hilo esta atado a muchos otros hilos, que a su vez sujetan las muñecas de todas las personas con las que ese niño esta destinado a encontrarse...

A medida que el bebe crece, los hilos se van acortando, acercando cada vez mas a aquellas personas que están destinadas a reunirse a pesar del tiempo, del lugar o de las circunstancias, el hilo puede tensarse o enredarse, pero nunca se romperá.

lunes, 11 de enero de 2010

El alfabeto ruso


UNA CAJA DE SORPRESAS


Hoy empieza la rutina del año 2010.

Han pasado los RRMM y se ha ido con ellos la ilusión de las fiestas y la compañía de la familia. Aquí me he quedado sola en casa y con tareas que hacer pero sin ganas...
Empieza un año de papeleos, tramites y entrevistas que en unas semanas tendré que compaginar con el trabajo de nuevo. Un año que se presenta largo y de espera, lo que mas temo.. Me esfuerzo en trabajar ese aspecto de mi personalidad, intentar pensar que todo llegará y que conseguiremos lo que buscamos con esfuerzo y tiempo pero tengo miedo.

Me alienta ver que otras personas van consiguiendo lo mismo que yo anhelo pero hemos tenido tan mala suerte que mi mente se desvía por el sendero del pesimismo y se me saltan las lágrimas a cada minuto.

Ya hemos empezado a recopilar documentos para empezar los tramites, y ya tenemos cita para la sesión informativa eso es un aliento.


Fiel a mi esencia he decidido que esta espera la voy a dedicar a aprender algo de ruso y así podremos movernos un poco mejor por el país cuando vayamos a conocer al peque. Tambien voy a empezar a leer mas del país para conocerles mejor y poder explicarle al enan@ cositas de sus orígenes.


Привет! Мое имя - Nuria (Hola! Mi nombre es Nuria)
Я испанская (Yo soy española)
Мне нравился бы путешествовать в Россию какой-то день. (Me gustaría viajar a Rusia algún día.)



lunes, 4 de enero de 2010

Carta a los RRMM

Queridos RRMM de Oriente, para este año 2010, quiero pedir solo dos cosas...

La primera de ellas es que podamos ver cumplido el sueño de ser padres algún día. No quiero poner fechas ni plazos a esto porque el tiempo me ha enseñado a ser paciente y se que será una larga espera.

La segunda cosa es que nunca pierda lo que ya tengo, porque soy y me siento afortunada por caminar esta vida junto a él. Por como es él y por como me hace sentir a su lado. Porque es una suerte contar con su calor y su tacto, su voz y su sonrisa. Contamos además con dos familias fantásticas (la mía y la postiza) y todos, con sus cosas, son felices.

Así que he decidido que estas son las peticiones para el resto de mi vida.